8 γενετικές μεταλλάξεις που προσδίδουν υπερφυσικές

Οι επιστήμονες ήταν σε θέση να καθορίσει πώς τα γονίδια επηρεάζουν κάποιες από τις συνήθειες και τα χαρακτηριστικά μας. Ίσως, επίσης, μεταλλαγμένο υπερήρωα.

Πάνω από το 99% των γενετικών πληροφοριών μας είναι το ίδιο με το γενετικές πληροφορίες όλων των άλλων κατοίκων του πλανήτη. Αλλά αυτό κράτησε λιγότερο από το 1%, είναι ιδιαίτερου ενδιαφέροντος. Συγκεκριμένες παραλλαγές γονιδίων προσδίδουν κάποιοι από εμάς έχουν ασυνήθιστες ιδιότητες.

1. Flash και γονιδίου ACTN3

ACTN3 γονίδιο είναι παρούσα σε κάθε ένα από εμάς, αλλά μερικές από τις παραλλαγές της συμβάλλουν στην ανάπτυξη της πρωτεΐνης αλφα-actinin-3ACTN3 και ACE γονότυπους στην ελίτ Τζαμαϊκανά και ΗΠΑ σπρίντερ. Αυτή η πρωτεΐνη επηρεάζει τη λειτουργία της ταχείας συστολής μυϊκών ινών, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την ταχύτητα συστολής των μυών που εμπλέκονται στη λειτουργία και τα φορτία ρεύματος.

Στο 18% των ανθρώπων που απουσιάζουν αυτή την πρωτεΐνη, επειδή έχουν κληρονομήσει δύο ελαττωματικά αντίγραφα του γονιδίου ACTN3. Δυστυχώς, η μεγάλη ταχύτητα δεν είναι γι 'αυτούς.

2. Αϋπνία παράγοντα και του γονιδίου hDEC2

Φανταστείτε πώς θα ήταν μεγάλη για να κοιμηθεί τέσσερις ώρες την νύχτα και ακόμα ύπνο. Αλλά υπάρχουν άνθρωποι που είναι δεδομένο. Μόνο πρόσφατα, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να γνωρίζουν τους λόγους για τους ευαισθησία σε σύντομο ύπνο. ερευνητές πιστεύουνΤο μήκος μεταγραφικός καταστολέας DEC2 ρυθμίζει τον ύπνο σε ΘηλαστικάΌτι αυτή η υπερφυσική λόγω ειδικών μεταλλάξεων hDEC2 γονίδιο.

Αυτό σημαίνει ότι μπορεί να κληρονομήσει την ικανότητα της λίγο ύπνο. Οι επιστήμονες ελπίζουν να μάθουν κάποια μέρα να το διαχειριστεί και έτσι επιτρέπουν στους ανθρώπους να προσαρμοστούν αποτελεσματικά ύπνος.

3. Superdegustator και το γονίδιο TAS2R38

περίπου το ένα τέταρτοΑκραίες Ζωής: Supertaster εναντίον γευστική αντίληψη του πληθυσμού της Γης αισθάνεται τη γεύση των τροφίμων πιο έντονα από ό, τι άλλες. Ο λόγος για μια τέτοια υπερευαισθησία, σύμφωνα με τους επιστήμονεςβασική ΓενετικήΨέματα στα γονίδια, αλλά μάλλον στο γονίδιο TAS2R38 που επηρεάζει τη λειτουργία των υποδοχέων που αναγνωρίζουν πικρή.

4. Ενισχυμένο Ο άνθρωπος και το γονίδιο LRP5

Εύθραυστα οστά μπορεί να προσφέρει πολλά προβλήματα στον ιδιοκτήτη του. οι ερευνητές διαπίστωσανγονίδιο LRP5 γονιδιακή μετάλλαξη LRP5, η οποία επηρεάζει την περιεκτικότητα σε ανόργανα άλατα των οστών και μπορεί να προκαλέσει ευθραυστότητα των οστών. Όπως διαπιστώθηκε, υπάρχουν διάφοροι τύποι των μεταλλάξεων γονιδίου LRP5 ότι η οστεοπόρωση αιτία νεανική και του συνδρόμου της οστεοπόρωσης και psevdogliomy.

Αλλά ένας άλλος τύπος της μετάλλαξης του ίδιου γονιδίου μπορεί να παράγει άμεσα το αντίθετο αποτέλεσμα, δίνοντας κάποιους ανθρώπους είναι τόσο γερά οστά«Unbreakable» οστά προτροπή κυνήγι α για τα γονίδιαΑυτό είναι σχεδόν αδύνατο να σπάσει.

5. Ο Δρ κατά της ελονοσίας και του γονιδίου HBB

Οι φορείς της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας είναι ένα γονίδιο για την αιμοσφαιρίνη, τη συνήθη και των άλλων οδηγεί στο σχηματισμό της δρεπανοκυτταρικής. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν αυξημένη αντίσταση στην ελονοσίαΠώς φορείς της δρεπανοκυτταρικής αποκρούσει την ελονοσία.

Και όμως στον εαυτό του γονιδίου στο αίμα μεταλλάξεις δεν είναι μια αιτία για χαρά, οι πληροφορίεςΠώς ελονοσία έχει επηρεάσει το ανθρώπινο γονιδίωμα και τι Ανθρώπινης Γενετικής μπορεί να μας διδάξει για την ελονοσία Μπορεί να βοηθήσει στην αναζήτηση για νέους και αποτελεσματικούς τρόπους για τη θεραπεία της ελονοσίας.

6. Πολεμιστής χοληστερόλη και το γονίδιο CETP

το επίπεδο της χοληστερόλης επηρεάζεται όχι μόνο το περιβάλλον και το φαγητό, αλλά και τη γενετική. Μεταλλάξεις του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για την παραγωγή πρωτεϊνών-μεταφοράς χοληστερυλεστέρα (CETP)Ένα χαμηλό επιπολασμό της στεφανιαίας νόσου μεταξύ των ατόμων με αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης λιποπρωτεϊνών υψηλής πυκνότητας, συμπεριλαμβανομένων εκείνων ανεπάρκεια πρωτεΐνης με πλάσμα χοληστερυλεστέρα μεταφοράςΑυτό οδηγεί σε έλλειψη αυτής της πρωτεΐνης.

Ως αποτέλεσμα των αυξημένων επιπέδων της «καλής» χοληστερόλης (HDL), η οποία μειώνει τον κίνδυνο αθηροσκλήρωσης και καρδιαγγειακού συστήματος.

7. Captain εραστής καφέ και τα γονίδια BDNF και SLC6A4

Για τον τρόπο το σώμα σας μεταβολίζει την καφεΐνη, υπεύθυνος για τουλάχιστον έξι γονίδιαΓονιδίωμα-ευρύ μετα-ανάλυση αναγνωριστικός fi es έξι νέες θέσεις associatedwith συνήθη κατανάλωση καφέ. Ορισμένα από αυτά, όπως BDNF και SLC6A4 γονίδιαΝέα γενετικές παραλλαγές που συνδέονται με την κατανάλωση καφέΕπηρεάζουν τις ενισχυτικές ιδιότητες της καφεΐνης που σας κάνουν να θέλετε να καφές όλο και περισσότερο.

Άλλα γονίδια τα οποία καθορίζουν τον τρόπο το σώμα περιλαμβάνει καφεΐνη μεταβολισμό. Όσοι από εμάς που διασπά γρήγορα κάτω καφεΐνη, τείνουν να πίνουν περισσότερο καφέ, επειδή έχει ως αποτέλεσμα την κατανάλωση τους είναι ταχύτερη.

Τέλος, υπάρχουν γονίδιαΜία γενετική παραλλαγή στο γονίδιο του υποδοχέα Α2Α αδενοσίνης (ADORA2A) συμβάλλει στην ατομική ευαισθησία στις επιδράσεις της καφεΐνης στον ύπνο.Που εξαρτώνται από το αν θα είναι σε θέση να ύπνο μετά από μια καθημερινή εφόδου καφέ.

8. Scarlet Witch και το γονίδιο ALDH2

Αν τα μάγουλά σας ρουζ όμορφα μετά το πρώτο ποτήρι κρασί, φταίει το γονίδιο μετάλλαξη ALDH2Οι Γενετικής του αλκοόλ μεταβολισμού. Ένας τύπος τέτοιων παρεμβαίνει μετάλλαξης με την ικανότητα του ήπατος να μετατρέψει ένζυμο ακεταλδεΰδη ALDH2 παραπροϊόν της αλκοόλης προς οξικόν. Όταν τα μόρια ακεταλδεΰδη απελευθερώνονται στην κυκλοφορία του αίματος, υπάρχει ένα άνοιγμα τριχοειδή, εμφανίζεται φλος ή πυρετό.

Δυστυχώς, εκτός από το γλυκό ρουζ από την ακεταλδεΰδη, υπάρχει και μια άλλη, πιο δυσάρεστη πλευρά: είναι καρκινογόνος. Σύμφωνα με ορισμένους ερευνητέςΤο αλκοόλ Flushing Απάντηση: Μια Μη αναγνωρισμένο παράγοντα κινδύνου για τον καρκίνο του οισοφάγου από Κατανάλωσης ΑλκοόλΟι άνθρωποι, ερυθρότητα μικρές δόσεις αλκοόλ, πράγμα που σημαίνει ότι πιθανότατα αντικείμενο ALDH2 γονιδιακή μετάλλαξη, ο κίνδυνος καρκίνου του οισοφάγου.