Τι γνωρίζουμε για το πρώτο ρωσικό φάρμακο για κοροναϊό
Υγεία / / December 29, 2020
N + 1 - δημοφιλής επιστήμη έκδοση για το τι συμβαίνει στην επιστήμη, τη μηχανική και την τεχνολογία αυτή τη στιγμή.
Το πρώτο ρωσικό φάρμακο για τη νόσο του κορανοϊού, το Avifavir, έλαβε έγκριση από το Υπουργείο Υγείας. Ο προγραμματιστής του φαρμάκου υπόσχεται ότι θα στείλει τις πρώτες παρτίδες του φαρμάκου του σε νοσοκομεία στις 11 Ιουνίου. Καταλαβαίνουμε από πού προέρχονται αυτά τα κίτρινα χάπια, πώς λειτουργεί το φάρμακο, τι κλινικό έχει ήδη καταφέρει να περάσει τα τεστ και είναι δυνατόν να πούμε με βεβαιότητα ότι έχουμε μια θεραπεία COVID-19.
Από πού προέρχεται
Το Avifavir είναι εμπορική ονομασία για ένα ρωσικό φάρμακο που αναπτύχθηκε από το Russian Direct Investment Fund (RDIF) και τον όμιλο εταιρειών ChemRar. Ωστόσο, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου δεν εφευρέθηκε στην Ρωσία.
Το διεθνές μη ιδιόκτητο όνομά του είναι το favipiravir. Αναπτύχθηκε από υπαλλήλους της ιαπωνικής εταιρείας Toyama ChemicalToyama Chemical Co Ltd - θυγατρική της FUJIFILM Pharmaceuticals Corporation.
Με τη χημική του δομή, το favipiravir είναι παράγωγο
Φαβιπιραβίρη 6 - φθορο - 3 - οξο - 3,4 - διυδροπυραζίνη - 2 - καρβοξυλικό οξύ ή πυραζινοκαρβοξαμίδιο. Κατά τη διάρκεια της εξέτασης μιας χημικής βιβλιοθήκης, οι υπάλληλοι της Toyama ανακάλυψαν ότι αυτή η ουσία μπορεί να έχει δραστηριότητα κατά του ιού της γρίπης: κύτταρα μολυσμένα με ιό, το favipiravir μετατρέπεται σε ενεργοποιημένη μορφή που αναστέλλει τη δραστικότητα ενός σημαντικού ιικού ενζύμου, RNA-εξαρτώμενη RNA-πολυμεράσηΑσθένεια Coronavirus 2019 (COVID-19): Διαχείριση σε νοσοκομειακούς ενήλικες.Εάν η πολυμεράση RNA είναι απενεργοποιημένη, οι ιοί της γρίπης χάνουν την ικανότητά τους να εκτυπώνουν το γενετικό τους υλικό, το RNA, σε μολυσμένα κύτταρα. Ως αποτέλεσμα, η παραγωγή του ιού που έχει ήδη εισέλθει στα κύτταρα σταματά. Αυτή είναι η μοναδικότητα του φαρμάκου - συνήθως τα αντιιικά φάρμακα μπορούν να αποτρέψουν την είσοδο ιών μόνο στα κύτταρα.
Η εξαρτώμενη από RNA RNA-πολυμεράση δεν βρίσκεται μόνο σε ιούς γρίπη, αλλά και σε όλους τους ιούς RNA. Επιπλέον, ο καταλυτικός τομέας της πολυμεράσης RNA - αυτό είναι το όνομα του μέρους του μορίου, χάρη στο οποίο το ένζυμο μπορεί κατ 'αρχήν να λειτουργεί - είναι δομημένο με τον ίδιο τρόπο σε όλους τους ιούς RNA. Και δεδομένου ότι η φαβιπιραβίρη συνδέεται ακριβώς με την καταλυτική περιοχή της πολυμεράσης RNA, οι Ιάπωνες είχαν λόγο να θεωρήσουν αυτήν την ουσία έναν αντιικό παράγοντα ευρέωςFavipiravir (T - 705), ένας αναστολέας ευρέος φάσματος της ιικής πολυμεράσης RNA φάσμα δράσης.
Οι υπάλληλοι της Toyama κατέγραψαν το favipiravir με την εμπορική ονομασία Avigan και άρχισαν να ερευνούν τη δραστηριότητα ενός πολλά υποσχόμενου φαρμάκου σε ιούς RNA.Favipiravir (T - 705), ένας νέος αναστολέας ιικής RNA πολυμεράσης: από ιούς γρίπης τύπου Α και Β έως τον ιό Έμπολα. Τα αποτελέσματα ήταν ανάμεικτα. Για παράδειγμα, στην περίπτωση του ιού Έμπολα, αποδείχθηκε ότι το φάρμακο δούλευε σε πιθήκουςΑντιιική αποτελεσματικότητα του favipiravir έναντι του ιού Έμπολα: Μια μεταφραστική μελέτη σε cynomolgus macaques, αλλά όταν εφαρμόζεται σε ανθρώπους, το αποτέλεσμαΟι χρόνοι επιβίωσης βελτιώθηκαν σε ασθενείς με Ebola που έλαβαν favipiravir δεν ήταν πολύ εντυπωσιακό. Από τη μία πλευρά, το ποσοστό θνησιμότητας σε 73 ασθενείς της Γουινέας που έλαβαν θεραπεία με φαβιπιραβίρη ήταν χαμηλότερο από ό, τι σε ασθενείς που είχαν δοκιμάσει να θεραπεύσει με άλλους τρόπους. Από την άλλη πλευρά, η διαφορά δεν ήταν τόσο μεγάλη: 42,5 τοις εκατό έναντι 57,8 τοις εκατό - δηλαδή, αδύνατο βεβαιωθείτε ότι αυτό δεν είναι απλώς ένα τυχαίο τεχνικό μέτρησης που σχετίζεται με το γεγονός ότι το δείγμα των ασθενών ήταν πολύ μικρό. Ωστόσο, η κυβέρνηση της Γουινέας ενέκρινεΗ Ιαπωνία στέλνει το φάρμακο Fujifilm για τη γρίπη Fvipiravir σε περισσότερες από 40 χώρες για δοκιμές Covid-19 αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται ως τυπική θεραπεία για τον ιό του Έμπολα.
Στην πατρίδα του ναρκωτικού, στην Ιαπωνία, ο Avigan πέτυχε κανω ΕΓΓΡΑΦΗ μόνο το 2014 - και μόνο κατά νέων στελεχών του ιού της γρίπης. Το Avigan δεν έχει χρησιμοποιηθεί κατά της εποχικής γρίπης.
Επιπλέον, το φάρμακο εγκρίθηκε όχι μόνο κατά της «νέας» γρίπης, αλλά αποκλειστικά για καταστάσεις όπου τα υπάρχοντα αντιιικά φάρμακα ήταν αναποτελεσματικά - δηλαδή ως έσχατη λύση. Για έξι χρόνια από τη στιγμή της έγκρισης, μια τέτοια κατάσταση δεν έχει προκύψει ούτε μία φορά, έτσι ώστε στις συνθήκες μιας πραγματικής επιδημίας γρίπης, το φάρμακο δεν χρησιμοποιήθηκε ποτέ.
Μια ανασκόπηση 29 κλινικών δοκιμών (4.299 συμμετέχοντες), έξι από τις οποίες ήταν δοκιμές φάσης 2 και 3 (ήδη αξιολογούνται) αποτελεσματικότητα των ναρκωτικών) έδειξε ότι η φαβιπιραβίρη «εμφανίζει ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας»: το ποσοστό των σοβαρών παρενεργειών απαρτίζεταιΜια ανασκόπηση της ασφάλειας του Favipiravir - Μια πιθανή θεραπεία στην πανδημία COVID-19; 0,4 τοις εκατό. Ακόμα προβλήματα ασφαλείας φάρμακο παραμένουν.
Οι Ιάπωνες ερευνητές που μελετούν τις προοπτικές χρήσης του φαρμάκου για σοβαρή γρίπηΤο Favipiravir, ένα φάρμακο κατά της γρίπης κατά των απειλητικών για τη ζωή λοιμώξεων από τον ιό RNAότι το Avigan αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες: το φάρμακο είχε τερατογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις στα ζώα. Άλλα πιθανά προβλήματαFavipiravir (Ηνωμένες Πολιτείες: Δεν διατίθεται στο εμπόριο; ανατρέξτε στην ενότητα Περιορισμοί συνταγογράφησης και πρόσβασης): Πληροφορίες για τα ναρκωτικά: μειωμένη όρεξη, ναυτία, έμετος, αυξημένη συγκέντρωση ουρικού οξέος στο αίμα (υπερουριχαιμία) και ηπατική βλάβη.
Διαβάζω τώρα🔥
- Οι συνέπειες του κοροναϊού μπορεί να είναι δια βίου. Εδώ είναι τι είναι γνωστό γι 'αυτό
Favipiravir και COVID-19
Τον Μάρτιο του 2020, δήλωσε ο Zhang Xinmin, διευθυντής του Εθνικού Κέντρου για την Ανάπτυξη της Βιοτεχνολογίας, που είναι μέρος του Υπουργείου Υγείας της Κίνας,Το Favipiravir δείχνει καλή κλινική αποτελεσματικότητα στη θεραπεία του COVID-19: επίσημοότι η φαβιπιραβίρη «έχει δείξει καλή κλινική αποτελεσματικότητα έναντι της νέας νόσου του κορανοϊού (COVID-19)». Σύμφωνα με τα στοιχείαΠειραματική θεραπεία με Favipiravir για το COVID - 19: Μια ανοιχτή μελέτη ελέγχου τουλάχιστον μία ανοιχτή, μη τυχαιοποιημένη μελέτη, 35 Κινέζοι ασθενείς με νόσο κοροναϊού που έλαβαν θεραπεία με φαβιπιραβίρη (η μελέτη δεν ανέφερε για ποιο φάρμακο συζητήθηκε - το αρχικό Avigan ή ένα κινέζικο φάρμακο με το ίδιο δραστικό συστατικό), ανέκαμψε ταχύτερα και υπέστη λιγότερες επιπλοκές από ό, τι 45 ασθενείςπου έλαβαν θεραπεία με άλλα φάρμακα (λοπιναβίρη και ριτοναβίρη).
Επί του παρόντος, αξιολογείται η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου έναντι του COVID-19Ασθένεια Coronavirus 2019 (COVID-19): Διαχείριση σε νοσοκομειακούς ενήλικες σε κλινικές δοκιμές στην Ιαπωνία. 9 Απριλίου ανακοίνωσε η FUJIFILMΗ Fujifilm ανακοινώνει την έναρξη μιας κλινικής δοκιμής φάσης II για το αντιιικό φάρμακο γρίπης «Avigan® Tablet» για ασθενείς με COVID-19 στις ΗΠΑ Στην αρχή της δεύτερης φάσης των κλινικών δοκιμών του Avigan, η οποία θα πραγματοποιηθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες, 50 ασθενείς με νόσο κοροναϊού θα λάβουν μέρος στη δοκιμή. Σύμφωνα με ορισμένα ξένα στοιχεία, τον Απρίλιο-Μάιο, το favipiravir δοκιμάστηκε σε 16 ακόμη κλινικές δοκιμές, αλλά καμία ολοκλήρωσε την κλινική δοκιμή που δείχνει ότι το favipiravir ή το Avigan είναι αποτελεσματικό έναντι του κοροναϊού ασθένεια, όχι.
Ρωσικό φάρμακο
Κάθε φάρμακο αποτελείται από μια δραστική ουσία και ένα πληρωτικό (τελική μορφή δοσολογίας). Το ρωσικό αντιιικό φάρμακο περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικόΤο πρώτο ρωσικό φάρμακο κατά του κοροναϊού έλαβε έγκριση από το Υπουργείο Υγείαςως ιαπωνικό φάρμακο - δηλαδή, 200 χιλιοστόγραμμα φαβιπιραβίρης ανά δισκίο. Όπως σε μια συνομιλία με το "N + 1" που επεσήμανε ο εκπρόσωπος του RDIF Arseny Palagin, το πληρωτικό του ρωσικού φαρμάκου είναι το δικό του. Οι οδηγίες λένε ότι τα έκδοχα περιλαμβάνουν μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, νάτριο κροσκαρμελλόζης, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο και ποβιδόνη Κ-30. Η περίοδος προστασίας διπλώματος ευρεσιτεχνίας για το αρχικό ιαπωνικό Avigan έληξε το 2019, επομένως το φάρμακο μπορεί να θεωρηθεί νόμιμα παραγόμενο. γενικός.
Οι ρωσικές κλινικές δοκιμές του Avifavir δεν έχουν ακόμη ολοκληρωθεί. Ολοκληρώθηκε μόνο το πρώτο και το δεύτερο στάδιο μιας πολυκεντρικής τυχαιοποιημένης μελέτης, επιβεβαιώνει τον συνομιλητή "N + 1" από το RDIF. Στο πρώτο στάδιο συμμετείχαν 60 άτομα - 20 από αυτά συμπεριλήφθηκαν στην ομάδα ελέγχου, η οποία αντιμετωπίστηκε με τυπικές μεθόδους. Δεν αποκαλύφθηκαν δεδομένα σχετικά με τη σύνθεση ηλικίας και τη σοβαρότητα της κατάστασης των ατόμων.
Εδώ είναι αυτό που αναφέρεταιΗ RDIF και η ChemRar Group of Companies θα παραδώσουν 60.000 μαθήματα Avifavir, του πρώτου φαρμάκου που έχει καταχωριστεί στη Ρωσική Ομοσπονδία κατά του COVID-19, στα ρωσικά νοσοκομεία τον Ιούνιο. οι ίδιοι οι προγραμματιστές σχετικά με τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών:
- νέες ανεπιθύμητες ενέργειες πέραν εκείνων που κατέγραψαν οι Ιάπωνες πριν από πολλά χρόνια, δεν αποκάλυψαν.
- μετά από τέσσερις ημέρες θεραπείας στο 65% των ατόμων στην πειραματική ομάδα δοκιμή κοροναϊού έδωσε αρνητικό αποτέλεσμα (στην ομάδα ελέγχου, τέτοιες περιπτώσεις ήταν περίπου 30 τοις εκατό).
- Μετά από τρεις ημέρες, το 68% των ατόμων στην πειραματική ομάδα επέστρεψαν στην κανονική θερμοκρασία (στον έλεγχο, αυτό συνέβη την έκτη ημέρα).
Το Υπουργείο Υγείας ενέκρινε την έναρξη της τρίτης φάσης των δοκιμών "Avifavir" την 1η Μαΐου 2020. Σε αυτό το στάδιο, σύμφωνα με τα δεδομέναΚρατικό Μητρώο Φαρμάκων Στην ιστοσελίδα του Κρατικού Μητρώου Φαρμάκων, θα πρέπει να λάβουν μέρος συνολικά 390 άτομα. Τα ίδια δεδομένα δείχνουν ότι το favipiravir δοκιμάζεται από δύο ακόμη ρωσικές εταιρείες: Drugs Technology (μέρος του ομίλου R-Pharm) και Promomed. Και οι δύο εταιρείες άρχισαν τις δοκιμές στα τέλη Μαΐου.
Παρόλο που οι δοκιμές δεν έχουν ολοκληρωθεί και είναι γνωστά μόνο μερικά στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα, το Υπουργείο Υγείας επέτρεψε την καταχώριση του φαρμάκου νωρίτερα από το χρονοδιάγραμμα - σύμφωνα με την ταχεία διαδικασία που εγκρίθηκε βάσει του διατάγματοςΨήφισμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 3ης Απριλίου 2020 αριθ. 441 Κυβέρνηση της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 3 Απριλίου 2020 Νο. 441. Αυτό το διάταγμα αναφέρει ότι «επιτρέπεται μείωση του όγκου των εξετάσεων <...>» σε συνθήκες απειλής της εμφάνισης και εκκαθάρισης επείγον».
Έτσι, ο κατασκευαστής υπόσχεται ήδηΗ RDIF και η ChemRar Group of Companies θα παραδώσουν 60.000 μαθήματα Avifavir, του πρώτου φαρμάκου που έχει καταχωριστεί στη Ρωσική Ομοσπονδία κατά του COVID-19, στα ρωσικά νοσοκομεία τον Ιούνιο. μέχρι το τέλος της επόμενης εβδομάδας, φέρτε τις πρώτες παρτίδες χαπιών στα νοσοκομεία.
Στις οδηγίεςΟδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου "Avifavir" στο φάρμακο είναι γραμμένο ότι "παρασκευάστηκε με βάση περιορισμένο αριθμό κλινικών δεδομένων σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου και θα συμπληρωθεί με τη διάθεση νέων δεδομένων". Ωστόσο, έχουν ήδη εντοπιστεί αντενδείξεις. Όπως με το ιαπωνικό Avigan, αυτό είναι προγραμματισμός εγκυμοσύνης, εγκυμοσύνη και η περίοδος του θηλασμού - το γενικό είναι επίσης πιθανώς τερατογόνο. Οι ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα και υπερουριχαιμία πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο με προσοχή. Επιπλέον, ο κατάλογος των αντενδείξεων στο ρωσικό γενόσημο φάρμακο συμπληρώθηκε από υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, ηλικία έως 18 ετών, σοβαρή ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
Το φάρμακο δεν θα παραδοθεί στα φαρμακεία: σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε νοσοκομεία.
Ποιο είναι το αποτέλεσμα
Το Avifavir είναι ένα γενικό φάρμακο του Favipiravir, το οποίο έχει έναν ξεχωριστό μηχανισμό δράσης και υποβάλλεται σε κλινικές δοκιμές στη Ρωσία και στο εξωτερικό.
Τα αποτελέσματα των ενδιάμεσων κλινικών δοκιμών δείχνουν ότι το φάρμακο είναι πολλά υποσχόμενο: σε αυτά τα μικρά δείγματα που κατάφεραν να ελέγξουν, το θεραπευτικό αποτέλεσμα, κρίνοντας από τις δηλώσεις των προγραμματιστών, για να προσδιορίσουν πέτυχε. Ωστόσο, έως ότου ολοκληρωθούν οι κλινικές δοκιμές και τα αποτελέσματά τους δημοσιεύονται σε αξιολόγηση από ομοτίμους διεθνή περιοδικά, δεν μπορούμε να είμαστε απόλυτα σίγουροι ότι το Avifavir βοηθά πραγματικά ενάντια στον coronavirus νόσος. Η υπηρεσία Τύπου του ChemRar, του προγραμματιστή του φαρμάκου, δεν απάντησε στις ερωτήσεις του Ν + 1 κατά τη δημοσίευση αυτού του κειμένου.
Τώρα δεν έχουμε φάρμακα που θα ενεργούσαν σκόπιμα και αποτελεσματικά κατά του ιού SARS - CoV - 2. Όλοι οι διεκδικητές για αυτόν τον τίτλο είναι τώρα ουσίες γνωστές πριν από την εμφάνιση του νέου κοροναϊού, ο οποίος σε κλινική μορφή δοκιμές (που μόλις ξεκίνησαν) δείχνουν σταθερά κάποια θετική επίδραση με έναν αριθμό περιορισμοί. Υπάρχουν δύο από αυτά τώρα.
Το πρώτο είναι το Remdesivir, το οποίο έπληξε τις πρώτες σελίδες τον Μάιο, ένα φάρμακο που πριν από την επιδημία COVID-19 προοριζόταν να θεραπεύσει μια άλλη μόλυνση από κορωνοϊό, Αναπνευστικό Σύνδρομο Μέσης Ανατολής (MERS). Η αμερικανική ρυθμιστική αρχή ενέκρινε την κλινική χρήση του Remdesivir, χωρίς να περιμένει το επίσημο τέλος δοκιμές ναρκωτικών, - η παρουσία ενός σταθερού αποτελέσματος σε προκαταρκτικά ερευνητικά δεδομένα πειστικά ιατρικά αξιωματούχοι. Αυτή η κατάσταση συγκρίθηκεΌλα τα μάτια στη Γαλαάδ με έγκαιρη εγγραφή AZTΖιδοβουδίνη, η πρώτη θεραπεία για τον ιό HIV.
Ταυτόχρονα, το "Remdesivir" δεν ισχυρίστηκε ποτέ την κατάσταση της "ασημένιας σφαίρας": δείχνουν οι δοκιμέςRemdesivir για τη θεραπεία του Covid-19 - Προκαταρκτική έκθεσηότι δεν μπορεί να βοηθήσει άτομα με σοβαρά συμπτώματα - που χρειάζονται τεχνητό αερισμό των πνευμόνων και για εκείνα με ήπια συμπτώματα, μειώνει τον χρόνο της ασθένειας κατά τέσσερις ημέρες. Πολλές άλλες επιδράσεις - για παράδειγμα, η μείωση της θνησιμότητας της νόσου σε σύγκριση με άλλα φάρμακα - δεν παρουσιάστηκε με στατιστική σημασία σε αυτές τις δοκιμές. Το δείγμα των δοκιμών Remdesivir, που αναφέρθηκε στα τέλη Μαΐου από το New England Journal of Medicine, ήταν 1.059 άτομα.
Έλενα Βερμπίτσκαγια
Επικεφαλής του Τμήματος Βιοϊατρικής Στατιστικής του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης με το όνομά του από τον ακαδημαϊκό I. Π. Παύλοβα.
60 θέματα - είναι πολύ ή λίγο;
Ο αριθμός των θεμάτων που απαιτούνται για τη δοκιμή της αποτελεσματικότητας ενός φαρμάκου υπολογίζεται χρησιμοποιώντας ειδικούς τύπους που λαμβάνουν υπόψη πολλές μεταβλητές: για παράδειγμα, χαρακτηριστικά των δεικτών που υποτίθεται ότι πρέπει να ληφθούν υπόψη, η διάδοσή τους, το επίπεδο απόκλισης από τους δείκτες της ομάδας ελέγχου, τα οποία θα εξεταστούν κλινικά σημαντικός.
Εκχωρούνται δείκτες που θα ληφθούν υπόψη κατά τη διάρκεια των δοκιμών. Το κύριο είναι συνήθως η θνησιμότητα. Στην περίπτωση αναπνευστικών λοιμώξεων, χρησιμοποιούνται αναπόσπαστοι δείκτες, οι οποίοι λαμβάνουν υπόψη, για παράδειγμα, τον αριθμό ημερών με πυρετό, τον χρόνο εντατικής θεραπείας ή τη μονάδα εντατικής θεραπείας, με μηχανικό αερισμό και βήχα. Όλα αυτά μετατρέπονται σε σημεία σύμφωνα με έναν συγκεκριμένο τύπο και, στη συνέχεια, τα σημεία της πειραματικής ομάδας συγκρίνονται με τα σημεία της ομάδας ελέγχου.
Για κάποια έρευνα, 20 θέματα θα είναι αρκετά. Για μερικούς, το 2000 δεν είναι αρκετό.
Πιλοτικές δοκιμές σε μια μικρή ομάδα μπορούν να διεξαχθούν πριν από τις κλινικές δοκιμές. Δεν είναι ασυνήθιστο για μια κατάσταση όταν ένα εφέ βρέθηκε σε μια ομάδα αρκετών δεκάδων ανθρώπων στη συνέχεια «διαβρώνεται» σε μεγάλες ομάδες.
Το Favipiravir, όπως το Remdesivir, δεν αναπτύχθηκε αρχικά ως φάρμακο ειδικά κατά του νέου κοροναϊού. Το φάρμακο πριν από πολλά χρόνια - τόσο πολύ που το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας του είχε λήξει - προσαρμόστηκε για τη θεραπεία της γρίπης (αυστηρά νέοι ιοί, όχι εποχιακές ασθένειες) και δοκιμάστηκε κατά των ιών Ebola και Zika.
Ναι, οι Ρώσοι ερευνητές φαίνεται να έχουν πιάσει το αποτέλεσμα της χρήσης του στη θεραπεία COVID-19 - αλλά μέχρι στιγμής σε ένα μικρό δείγμα 60 ατόμων, δεν υπάρχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις μεθόδους επιλογής και τη σύνθεση των οποίων.
Φαίνεται λοιπόν ότι έχουμε χάπια. Και για να βεβαιωθείτε ότι αυτό είναι πραγματικά φάρμακο, θα πρέπει να περιμένετε λίγο περισσότερο.
Κορωνοϊός. Αριθμός μολυσμένων:
6 661 888
στον κόσμο441 108
στην ΡωσίαΔιαβάστε επίσης🦠
- Πόσο καιρό θα διαρκέσει η ανοσία στον νέο κορανοϊό;
- 6 κόλπα που δεν αποκρούουν πραγματικά τα μικρόβια
- Πώς θα μοιάζουν νέα κύματα πανδημίας